Klicken Sie auf das Bild, um die Grafik zu überprüfen
By certification 
Produktname |
Olivetol |
Andere Namen |
1,3-Benzoldiol, 5-Pentyl-; 5-Pentylbenzol-1,3-diol; 5-Pentyl-1,3-benzoldiol; 5-Pentylresorcin; 5-n-Amylresorcin |
CAS-NR. |
500-66-3 |
Reinheit |
98% min |
Molekularformel |
C11H16O2 |
Molekulargewicht |
180.244 |
Eigentum |
Aussehen und Eigenschaften: hellbraunes Pulver Dichte: 1,068 g / cm³ Siedepunkt: 313,3ºCat 760 mmHg Schmelzpunkt: 46-48ºC Flammpunkt:> 110ºC Brechungsindex: 1,546 |
Zusammenfassung |
Olivetol, auch bekannt als 5-Pentylresorcin oder 5-Pentyl-1,3-benzoldiol, ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die in bestimmten Flechtenarten vorkommt und leicht extrahiert werden kann. Es wird auch von einer Reihe von Insekten produziert, entweder als Pheromon, Abwehrmittel oder Antiseptikum. Olivetol ist auch ein Vorläufer in verschiedenen Synthesen von Tetrahydrocannabinol. |
Stabilität |
Bei Raumtemperatur in geschlossenen Behältern unter normalen Lagerungs- und Handhabungsbedingungen stabil. Kann sich bei Lichteinwirkung verfärben. |
Zweck |
Synthese von THC-Analoga Olivetol wird in verschiedenen Verfahren zur Herstellung synthetischer Analoga von THC verwendet. [Vollständiges Zitieren erforderlich] Ein solches Verfahren ist eine Kondensationsreaktion von Olivetol und Pulegon. [Zitieren erforderlich] In PiHKAL berichtet Alexander Shulgin über ein gröberes Verfahren zur Herstellung desselben Produkts durch Einbringen zur Reaktion von Olivetol und dem ätherischen Orangenöl in Gegenwart von Phosphorylchlorid. Ein Verfahren zur Synthese von THC selbst besteht in der Kondensationsreaktion zwischen Olivetol und Δ2-Carenoxid. |
Paket |
1 kg, 5 kg, 25 kg Karton |
Lager |
In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. An einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren, fern von unverträglichen Substanzen. Kühlschrank (ca. 4 ° C). Vor Licht geschützt lagern. |
Herstellung |
Wir stellen Olivetol nach dem Synthesemethode her und die Vorteile unseres Olivetols sind hohe Reinheit, große Leistung und freier Zustand. |
|
Erste-Hilfe-Maßnahmen |
1. Beschreibung der notwendigen Erste-Hilfe-Maßnahmen Allgemeine Hinweise Konsultieren Sie einen Arzt. Zeigen Sie dieses Sicherheitsdatenblatt dem anwesenden Arzt. Wenn eingeatmet Wenn Sie eingeatmet sind, bringen Sie die Person an die frische Luft. Wenn Sie nicht atmen, geben Sie künstliche Beatmung. Konsultieren Sie einen Arzt. Bei Hautkontakt Mit Seife und viel Wasser abwaschen. Konsultieren Sie einen Arzt. Bei Augenkontakt Mindestens 15 Minuten lang gründlich mit viel Wasser abspülen und einen Arzt konsultieren. Wenn verschluckt Geben Sie niemals einer bewusstlosen Person etwas durch den Mund. Mund mit Wasser ausspülen. Konsultieren Sie einen Arzt. 2. Wichtigste Symptome / Wirkungen, akut und verzögert SYMPTOME: Zu den Symptomen einer Exposition gegenüber dieser Verbindung können Reizungen der Haut, der Augen, der Schleimhäute und der oberen Atemwege gehören. Je nach Intensität und Dauer der Exposition können die Auswirkungen von leichten Reizungen bis hin zu schwerer Gewebezerstörung variieren. Längerer Kontakt kann zu Augenschäden, starken Reizungen oder Verbrennungen führen. AKUTE / CHRONISCHE GEFAHREN: Diese Verbindung ist ein starker Reizstoff für Haut, Augen, Schleimhäute und obere Atemwege. Es ist schädlich, wenn es durch die Haut verschluckt, eingeatmet oder absorbiert wird. Beim Erhitzen zur Zersetzung entstehen giftige Dämpfe von Kohlenmonoxid und Kohlendioxid. 3. Hinweis auf sofortige ärztliche Hilfe und besondere Behandlung erforderlich, falls keine Daten verfügbar. |
Syntheseweg |
1. 1,3-Dimethoxy-5-pentylbenzol → Olivetol 2. 2,4-Dihydroxy-6-pentylisophthalsäuredimethylester → Olivetol 3. 3,5-Dimethoxybenzoesäure → Olivetol |
Nachgelagerte Produkte |
1. 5-Pentylcyclohexan-1,3-dion CAS # 18456-88-7 2. (-) - Cannabidiol CAS # 13956-29-1 3. Abn-CBD, 4 - [(1R, 6R) -3-Methyl-6- (1-methylethenyl) -2-cyclohexen-1-yl] -5-pentyl-1,3-benzoldiol CAS # 22972-55 -0 4. Hexansäure CAS # 142-62-1 5. 1,3-Dimethoxy-5-pentylbenzol CAS # 22976-40-5 |
Häufig gestellte Fragen
1. Was ist der Preis von Olivetol?
Der Preis richtet sich nach der Menge, bitte kontaktieren Sie uns per E-Mailum den aktuellen Preis zu erhalten.
2. Wie kann man Olivetol biosynthetisieren?
Olivetol wird durch eine Reaktion vom Polyketidsynthase (PKS) -Typ aus Hexanoyl-CoA und drei Molekülen Malonyl-CoA durch Aldolkondensation eines Tetraketid-Zwischenprodukts biosynthetisiert. Im Jahr 2009 haben Taura et al. konnte eine PKS vom Typ III namens Olivetolsynthase (OLS) aus Cannabis sativa klonieren. [10] Dieses PKS ist ein homodimeres Protein, das aus einem Polypeptid mit 385 Aminosäuren mit einer Molekülmasse von 42.585 Da besteht, das eine hohe Sequenzähnlichkeit (60-70%) Identität mit pflanzlichen PKS GGs aufweist.
Die Daten aus der Studie von Taura&zur Enzymkinetik von OLS&zeigen, dass OLS eine Decarboxylierungs-Aldol-Kondensation unter Bildung von Olivetol katalysiert. Dies ähnelt dem Mechanismus der Stilbensynthase (STS) zur Umwandlung von p-Cumaroyl-CoA und Malonyl-CoA in Resveratrol. Obwohl Olivetol die decarboxylierte Form von OLA ist, ist es höchst unwahrscheinlich, dass OLS Olivetol aus OLA produziert. [10] [11] Aus Blüten und Blättern hergestellte Rohenzymextrakte synthetisierten keine Olivetolsäure, sondern nur Olivetol. [10] Der genaue Mechanismus der Olivetol-Biosynthese ist noch nicht sicher, aber es ist möglich, dass sich zusammen mit OLS ein OLA-bildender Stoffwechselkomplex bildet. [10] Darüber hinaus scheint OLS nur Starter-CoA-Ester mit aliphatischen C4- bis C8-Seitenketten wie Hexanoyl-CoA spezifisch zu akzeptieren.
3. Was ist das Sicherheitsdatenblatt von Olivetol?
Als Anhang.
4. Was ist der Standard von Olivetol?
Artikel |
Spezifikation |
Aussehen |
Cremefarbener oder hellgelber Feststoff |
H-NMR |
Anpassen |
Assay (durch HPLC) |
99,0% min |
Wasser |
1% max |
Fazit |
Bis zum Standard |
Speicheranweisung |
Balg 8 ℃, HR |
http://de.tsl-pharm.com/
